Droit de l'Union · Texte intégral

Règlement (UE) 2016/1179 de la Commission du 19 juillet 2016 modifiant, aux fins de son adaptation au progrès technique et scientifique, le règlement (CE) no 1272/2008 du Parlement européen et du Conseil relatif à la classification, à l'étiquetage et à l'emballage des substances et des mélanges (Texte présentant de l'intérêt pour l'EEE)

Acte en vigueur, version d'origine.

Version d'origine : acte du 19/07/2016 tel que publié au JO de l'Union ; aucune consolidation en français. Si l'acte a été modifié depuis, ce texte n'en tient pas compte : vérifier sur EUR-Lex.

ActeRèglement (UE) 2016/1179
Adopté le19 juillet 2016
VersionVersion d'origine
Contenu2 articles, 9 considérants, 1 annexe
CELEX32016R1179
RéférenceRèglement (UE) 2016/1179, version d'origineEUR-Lex →
Considérants (9)
(1)

(1) L'annexe VI, partie 3, du règlement (CE) no 1272/2008 contient deux listes de substances dangereuses faisant l'objet d'une classification et d'un étiquetage harmonisés. Le tableau 3.1 énumère les substances dangereuses faisant l'objet d'une classification et d'un étiquetage harmonisés fondés sur les critères définis à l'annexe I, parties 2 à 5, du règlement (CE) no 1272/2008. Le tableau 3.2 énumère les substances dangereuses faisant l'objet d'une classification et d'un étiquetage harmonisés fondés sur les critères définis à l'annexe VI de la directive 67/548/CEE du Conseil.

(2)

(2) La directive 67/548/CEE ayant été abrogée, avec effet au 1er juin 2015, il y a lieu de supprimer le tableau 3.2 de l'annexe VI, partie 3. Il convient toutefois, pour faciliter la transition vers l'applicabilité intégrale du règlement (CE) no 1272/2008, que cette suppression ne prenne pas effet avant le 1er juin 2017.

(3)

(3) De nouvelles propositions de classification et d'étiquetage harmonisés de certaines substances ainsi que des propositions d'actualisation ou de suppression de ces classifications et étiquetages ont été soumises à l'Agence européenne des produits chimiques (ECHA), conformément à l'article 37 du règlement (CE) no 1272/2008. En s'appuyant sur les avis formulés par le comité d'évaluation des risques (CER) de l'ECHA au sujet de ces propositions, ainsi que sur les observations envoyées à ce sujet par les parties intéressées, il convient de compléter, d'actualiser ou de supprimer la classification et l'étiquetage harmonisés de certaines substances.

(4)

(4) En ce qui concerne le plomb, le CER a proposé, dans son avis scientifique du 5 décembre 2013, de le classer comme substance toxique pour la reproduction de la catégorie 1A. Toutefois, étant donné l'incertitude concernant la biodisponibilité du plomb massif, il importe d'établir une distinction entre sa forme massive (particules d'une dimension supérieure ou égale à 1 millimètre) et en poudre (particules d'une dimension inférieure à 1 millimètre). Il convient donc d'établir une limite de concentration spécifique à ≥ 0,03 % pour le plomb en poudre et une limite de concentration générique à ≥ 0,3 %, pour le plomb massif.

(5)

(5) En ce qui concerne les composés du cuivre, la classification environnementale recommandée par le CER dans ses avis du 4 décembre 2014 devrait être inscrite à l'annexe VI du règlement (CE) no 1272/2008, dès lors qu'un nombre suffisant de preuves scientifiques justifient cette nouvelle classification. En revanche, il est préférable de ne pas inscrire les facteurs M proposés concernant le danger à long terme pour le milieu aquatique, dans la mesure où ceux-ci doivent encore être examinés par le CER à la lumière des données scientifiques sur la toxicité aquatique soumises par l'industrie après que le comité a transmis son avis à la Commission.

(6)

(6) Il convient de modifier en conséquence le règlement (CE) no 1272/2008.

(7)

(7) Le respect des nouvelles classifications harmonisées ne devrait pas être exigé immédiatement, étant donné qu'un certain délai sera nécessaire pour permettre aux fournisseurs d'adapter l'étiquetage et l'emballage des substances et mélanges aux nouvelles classifications ainsi que d'écouler leurs stocks. Un tel délai sera également nécessaire pour permettre aux fournisseurs de s'adapter et de se conformer aux autres obligations législatives découlant des nouvelles classifications harmonisées des substances, notamment les obligations prévues à l'article 22, point f), ou à l'article 23 du règlement (CE) no 1907/2006 du Parlement européen et du Conseil, à l'article 50 du règlement (UE) no 528/2012 du Parlement européen et du Conseil ou à l'article 44 du règlement (CE) no 1107/2009 du Parlement européen et du Conseil.

(8)

(8) Conformément aux dispositions transitoires du règlement (CE) no 1272/2008 qui autorisent les fournisseurs à appliquer les nouvelles dispositions plus tôt, de leur propre initiative, il convient que ces derniers aient la possibilité, s'ils le désirent, d'appliquer les nouvelles classifications harmonisées et d'adapter l'étiquetage et l'emballage avant l'expiration du délai de mise en conformité.

(9)

(9) Les mesures prévues au présent règlement sont conformes à l'avis du comité établi par l'article 133 du règlement (CE) no 1907/2006,

Article 1

Le règlement (CE) no 1272/2008 est modifié comme suit:

1) L'annexe VI est modifiée conformément à l'annexe du présent règlement.

2) À l'annexe VI, le tableau 3.2 est supprimé.

Article 2

1. Le présent règlement entre en vigueur le vingtième jour suivant celui de sa publication au Journal officiel de l'Union européenne.

2. Le présent règlement est applicable à partir du 1er mars 2018.

L'article 1er, paragraphe 2, est applicable à partir du 1er juin 2017.

3. Par dérogation au paragraphe 2, les substances et mélanges peuvent, avant le 1er mars 2018, être classés, étiquetés et emballés conformément au règlement (CE) no 1272/2008 tel que modifié par le présent règlement.

Annexes

Annexe

ANNEXE

Le tableau 3.1 figurant à l'annexe VI, partie 3, du règlement (CE) no 1272/2008 est modifié comme suit:

a) les inscriptions correspondant aux numéros index 607-331-00-5 et 609-066-00-0 sont supprimées;

b) les inscriptions correspondant aux numéros index 006-035-00-8, 029-002-00-X, 602-020-00-0, 602-033-00-1, 603-055-00-4, 604-030-00-0, 604-092-00-9, 605-013-00-0, 605-022-00-X, 606-014-00-9, 606-021-00-7, 607-056-00-0, 607-059-00-7, 607-157-00-X, 607-172-00-1, 607-375-00-5, 607-623-00-2, 613-166-00-X, 613-121-00-4, 616-011-00-4, 616-037-00-6 et 616-207-00-X sont remplacées respectivement par les inscriptions suivantes:

| Numéro index | Identification chimique internationale | Numéros CE | Numéros CAS | Classification | Étiquetage | Limites de concentrations spécifiques, facteurs M | Notes

| Code(s) des classes et catégories de danger | Code(s) des mentions de danger | Code(s) des pictogrammes, mentions d'avertissement | Code(s) des mentions de danger | Code(s) des mentions additionnelles de danger

| «006-035-00-8 | pirimicarbe (ISO); 2-(diméthylamino)-5,6-diméthylpyrimidin-4-yl N,N-diméthylcarbamate | 245-430-1 | 23103-98-2 |

Carc. 2

Acute Tox. 3

Acute Tox. 3

Skin Sens. 1

Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1

|

H351

H331

H301

H317

H400

H410

|

GHS08

GHS06

SGH09

Dgr

|

H351

H331

H301

H317

H410

| |

M = 10

M = 100»

|

| «029-002-00-X |

oxyde de dicuivre;

oxyde de cuivre(I)

| 215-270-7 | 1317-39-1 |

Acute Tox. 4

Acute Tox. 4

Eye Dam. 1

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

|

H332

H302

H318

H400

H410

|

GHS07

GHS05

SGH09

Dgr

|

H332

H302

H318

H410

| | M = 100» |

| «602-020-00-0 |

1,2-dichloropropane;

dichlorure de propylène

| 201-152-2 | 78-87-5 |

Flam. Liq. 2

Carc. 1 B

Acute Tox. 4*

Acute Tox. 4*

|

H225

H350

H332

H302

|

GHS02

GHS08

GHS07

Dgr

|

H225

H350

H332

H302»

| | |

| «602-033-00-1 | chlorobenzène | 203-628-5 | 108-90-7 |

Flam. Liq. 3

Acute Tox. 4

Skin Irrit. 2

Aquatic Chronic 2

|

H226

H332

H315

H411

|

GHS02

GHS07

SGH09

Wng

|

H226

H332

H315

H411»

| | |

| «603-055-00-4 |

oxyde de propylène;

1,2-époxypropane; méthyloxirane

| 200-879-2 | 75-56-9 |

Flam. Liq. 1

Carc. 1 B

Muta. 1 B

Acute Tox. 3

Acute Tox. 3

Acute Tox. 4

STOT SE 3

Eye Irrit. 2

|

H224

H350

H340

H331

H311

H302

H335

H319

|

GHS02

GHS08

GHS06

Dgr

|

H224

H350

H340

H331

H311

H302

H335

H319»

| | |

| «604-030-00-0 |

bisphénol A;

4,4′-isopropylidènediphénol

| 201-245-8 | 80-05-7 |

Repr. 1 B

STOT SE 3

Eye Dam. 1

Skin Sens. 1

|

H360F

H335

H318

H317

|

GHS08

GHS05 GHS07

Dgr

|

H360F

H335

H318

H317»

| | |

| «604-092-00-9 |

dodécylphénol, ramifié [1];

2-dodécylphénol, ramifié [2];

3-dodécylphénol, ramifié [3];

4-dodécylphénol, ramifié [4];

phénol, dérivés (tétrapropényl) [5]

|

310-154-3 [1]

[2]

[3]

[4]

[5]

|

121158-58-5 [1]

[2]

[3]

210555-94-5 [4]

74499-35-7 [5]

|

Repr. 1 B

Skin Corr. 1 C

Eye Dam. 1

Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1

|

H360F

H314

H318

H400

H410

|

GHS08

GHS05

GHS09

Dgr

|

H360F

H314

H410

| |

M = 10

M = 10»

|

| «605-013-00-0 |

chloralose (INN);

(R)-1,2-O-(2,2,2-trichloroéthylidène)-α-D-glucofurannose glucochloralose; anhydroglucochloral

| 240-016-7 | 15879-93-3 |

Acute Tox. 4*

Acute Tox. 3

STOT SE 3

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

|

H332

H301

H336

H400

H410

|

GHS06

GHS09

Dgr

|

H332

H301

H336

H410

| |

M = 10

M = 10

| C»

| «605-022-00-X |

glutaral; glutaraldéhyde;

pentane-1,5-dial

| 203-856-5 | 111-30-8 |

Acute Tox. 2

Acute Tox. 3

STOT SE 3

Skin Corr. 1 B

Resp. Sens. 1

Skin Sens. 1 A

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 2

|

H330

H301

H335

H314

H334

H317

H400

H411

|

GHS06

GHS05

GHS08

GHS09

Dgr

|

H330

H301

H335

H314

H334

H317

H410

| EUH071 |

STOT SE 3; H335: 0,5 % ≤ C < 5 %

M = 1»

|

| «606-014-00-9 |

chlorophacinone (ISO);

2-[(4-chlorphényl)phénylacétyl]-1H-indène-1,3(2H)-dione

| 223-003-0 | 3691-35-8 |

Repr. 1 B

Acute Tox. 1

Acute Tox. 1

Acute Tox. 1

STOT RE 1

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

|

H360D

H330

H310

H300

H372 (sang)

H400

H410

|

GHS08

GHS06

SGH09

Dgr

|

H360D

H330

H310

H300

H372 (sang)

H410

| |

Repr. 1 B; H360D:

C ≥ 0,003 %

STOT RE 1; H372 (sang): C ≥ 0,1 %

STOT RE 2; H373 (sang):

0,01 % ≤ C < 0,1 %

M = 1

M = 1»

|

| «606-021-00-7 | N-méthyl-2-pyrrolidone; 1-méthyl-2-pyrrolidone | 212-828-1 | 872-50-4 |

Repr. 1 B

STOT SE 3

Skin Irrit. 2

Eye Irrit. 2

|

H360D***

H335

H315

H319

|

GHS08

GHS07

Dgr

|

H360D***

H335

H315

H319

| | STOT SE 3; H335: C ≥ 10 %» |

| «607-056-00-0 |

warfarine (ISO);

4-hydroxy-3-(3-oxo-1-phénylbutyl)-2H-chromén-2-one [1]

(S)-4-hydroxy-3-(3-oxo-1-phénylbutyl)-2-benzopyrone; [2]

(R)-4-hydroxy-3-(3-oxo-1-phénylbutyl)-2-benzopyrone [3]

|

201-377-6

[1]

226-907-3

[2]

226-908-9

[3]

|

81-81-2 [1]

5543-57-7

[2]

5543-58-8

[3]

|

Repr. 1 A

Acute Tox. 1

Acute Tox. 1

Acute Tox. 2

STOT RE 1

Aquatic Chronic 2

|

H360D

H330

H310

H300

H372 (sang)

H411

|

GHS08

GHS06

SGH09

Dgr

|

H360D

H330

H310

H300

H372 (sang)

H411

| |

Repr. 1 A; H360D:

C ≥ 0,003 %

STOT RE 1; H372 (sang): C ≥ 0,5 %

STOT RE 2; H373 (sang): 0,05 % ≤ C < 0,5 %»

|

| «607-059-00-7 | coumatétralyl (ISO); 4-hydroxy-3-(1,2,3,4-tétrahydro-1-naphthyl)coumarin | 227-424-0 | 5836-29-3 |

Repr. 1 B

Acute Tox. 2

Acute Tox. 3

Acute Tox. 2

STOT RE 1

Aquatic Chronic 1

|

H360D

H330

H311

H300

H372 (sang)

H410

|

GHS08

GHS06

SGH09

Dgr

|

H360D

H330

H311

H300

H372 (sang)

H410

| |

Repr. 1B; H360D: C ≥ 0,003 %

STOT RE 1; H372 (sang): C ≥ 1,0 %

STOT RE 2; H373 (sang) 0,1 % ≤ C < 1,0 %

M = 10»

|

| «607-157-00-X | difénacoum (ISO); 3-(3-biphényl-4-yl-1,2,3,4-tétrahydro-1-naphtyl)-4-hydroxycoumarine | 259-978-4 | 56073-07-5 |

Repr. 1 B

Acute Tox. 1

Acute Tox. 1

Acute Tox. 1

STOT RE 1

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

|

H360D

H330

H310

H300

H372 (sang)

H400

H410

|

GHS08

GHS06

SGH09

Dgr

|

H360D

H330

H310

H300

H372 (sang)

H410

| |

Repr. 1 B; H360D:

C ≥ 0,003 %

STOT RE 1; H372 (sang): C ≥ 0,02 % STOT RE 2; H373 (sang):

0,002 % ≤ C < 0,02 %

M = 10

M = 10»

|

| «607-172-00-1 |

brodifacoum (ISO);

4-hydroxy-3-(3-(4′-bromo-4-biphénylyl)-1,2,3,4-tétrahydro-1-naphthyl)coumarine

| 259-980-5 | 56073-10-0 |

Repr. 1 A

Acute Tox. 1

Acute Tox. 1

Acute Tox. 1

STOT RE 1

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

|

H360D

H330

H310

H300

H372 (sang)

H400

H410

|

GHS08

GHS06

GHS09

Dgr

|

H360D

H330

H310

H300

H372 (sang)

H410

| |

Repr. 1 A; H360D:

C ≥ 0,003 %

STOT RE 1; H372 (sang): C ≥ 0,02 % STOT RE 2; H373 (sang):

0,002 % ≤ C < 0,02 %

M = 10

M = 10»

|

| «607-375-00-5 | flocoumafen (ISO); masse de réaction de cis-4-hydroxy-3-(1,2,3,4-tétrahydro-3-(4-(4-trifluorométhylbenzyloxy)phényl)-1-naphtyl)coumarine et de trans-4-hydroxy-3-(1,2,3,4-tétrahydro-3-(4-(4-trifluorométhylbenzyloxy)phényl)-1-naphtyl)coumarine | 421-960-0 | 90035-08-8 |

Repr. 1 B

Acute Tox. 1

Acute Tox. 1

Acute Tox. 1

STOT RE 1

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

|

H360D

H330

H310

H300

H372 (sang)

H400

H410

|

GHS08

GHS06

SGH09

Dgr

|

H360D

H330

H310

H300

H372 (sang)

H410

| |

Repr. 1 B; H360D:

C ≥ 0,003 %

STOT RE 1; H372 (sang): C ≥ 0,05 %

STOT RE 2; H373 (sang):

0,005 % ≤ C < 0,05 %

M = 10

M = 10»

|

| «607-623-00-2 | phtalate de diisobutyle | 201-553-2 | 84-69-5 | Repr. 1 B | H360Df |

GHS08

Dgr

| H360Df» | | |

| «613-166-00-X |

flumioxazine (ISO);

2-[7-fluoro-3-oxo-4-(prop-2-yn-1-yl)-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-6-yl]-4,5,6,7-tetrahydro-1H-isoindole-1,3(2H)-dione

| — | 103361-09-7 |

Repr. 1 B

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

|

H360D

H400

H410

|

GHS08

SGH09

Dgr

|

H360D

H410

| |

M = 1 000

M = 1 000»

|

| «613-121-00-4 | chlorsulfuron (ISO); 2-chloro-N-[[(4-méthoxy-6-méthyl-1,3,5-triazine-2-yl)amino]carbonyl]benzènesulfonamide | 265-268-5 | 64902-72-3 |

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

|

H400

H410

|

SGH09

Wng

| H410 | |

M = 1 000

M = 100»

|

| «616-011-00-4 | N,N-diméthylacétamide | 204-826-4 | 127-19-5 |

Repr. 1 B

Acute Tox. 4*

Acute Tox. 4*

|

H360D***

H332

H312

|

GHS08

GHS07

Dgr

|

H360D***

H332

H312»

| | |

| «616-037-00-6 | acétochlore (ISO); 2-chloro-N-(éthoxyméthyl)-N-(2-éthyl-6-méthylphényl)acétamide | 251-899-3 | 34256-82-1 |

Carc. 2

Repr. 2

Acute Tox. 4

STOT SE 3

STOT RE 2

Skin Irrit. 2

Skin Sens. 1

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

|

H351

H361f

H332

H335

H373 (reins)

H315

H317

H400

H410

|

GHS08

GHS07

SGH09

Wng

|

H351

H361f

H332

H335

H373 (reins)

H315

H317

H410

| |

M = 1 000

M = 100»

|

| «616-207-00-X |

chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide;

PHMB

| — |

32289-58-0

27083-27-8

|

Carc. 2

Acute Tox. 2

Acute Tox. 4

STOT RE 1

Eye Dam. 1

Skin Sens. 1 B

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

|

H351

H330

H302

H372 (voies respiratoires) (inhalation)

H318

H317

H400

H410

|

GHS08

GHS06

GHS05

SGH09

Dgr

|

H351

H330

H302

H372 (voies respiratoires) (inhalation)

H318

H317

H410

| |

M = 10

M = 10»

|

c) les inscriptions suivantes sont insérées dans l'ordre des numéros index:

| Numéro index | Identification chimique internationale | Numéros CE | Numéros CAS | Classification | Étiquetage | Limites de concentrations spécifiques, facteurs M | Notes

| Code(s) des classes et catégories de danger | Code(s) des mentions de danger | Code(s) des pictogrammes, mentions d'avertissement | Code(s) des mentions de danger | Code(s) des mentions additionnelles de danger

| «005-020-00-3 |

tétraborate de disodium anhydre; [1]

octaborate de disodium tétrahydraté [2]

|

234-541-0 [1]

234-541-0 [2]

|

12008-41-2 [1]

12280-03-4 [2]

| Repr. 1 B | H360FD |

GHS08

Dgr

| H360FD» | | |

| «014-046-00-4 | microfibres de verre de composition représentative; [fibres de silicate-calcium-aluminium à orientation aléatoire, selon la composition suivante (en pourcentage massique): SiO2 50,0-56,0 %, Al2O3 13,0-16,0 %, B2O3 5,8-10,0 %, Na2O < 0,6 %, K2O < 0,4 %, CaO 15,0-24,0 %, MgO < 5,5 %, Fe2O3 < 0,5 %, F2 < 1,0 %. Procédés de fabrication: généralement obtenues par étirage à la flamme et par rotation. (d'autres éléments peuvent être présents à faible teneur; la liste des procédés n'exclut pas l'innovation).] | — | — | Carc. 1 B | H350i |

GHS08

Dgr

| H350i | | | A»

| «014-047-00-X | microfibres de verre de composition représentative; [fibres de silicate-calcium-aluminium à orientation aléatoire, ayant la composition suivante (en pourcentage massique): SiO2 55,0-60,0 %, Al2O3 4,0-7,0 %, B2O3 8,0-11,0 %, ZrO2 0,0-4,0 %, Na2O 9,5-13,5 %, K2O 0,0-4,0 %, CaO 1,0-5,0 %, MgO 0,0-2,0 %, Fe2O3 < 0,2 %, ZnO 2,0-5,0 %, BaO 3,0-6,0 %, F2 < 1,0 %. Procédés de fabrication: généralement obtenues par étirage à la flamme et par rotation. (d'autres éléments peuvent être présents à faible teneur; la liste des procédés n'exclut pas l'innovation).] | — | — | Carc. 2 | H351 (inhalation) |

GHS08

Wng

| H351 (inhalation) | | | A»

| «029-015-00-0 | thiocyanate de cuivre | 214-183-1 | 1111-67-7 | Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 |

H400

H410

|

GHS09

Wng

| H410 | EUH032 | M = 10» |

| «029-016-00-6 | oxyde de cuivre(II) | 215-269-1 | 1317-38-0 |

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

|

H400

H410

|

GHS09

Wng

| H410 | | M = 100» |

| «029-017-00-1 | trihydroxychlorure de dicuivre | 215-572-9 | 1332-65-6 |

Acute Tox. 4

Acute Tox. 3

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

|

H332

H301

H400

H410

|

GHS06

GHS09

Dgr

|

H332

H301

H410

| | M = 10» |

| «029-018-00-7 |

hexahydroxysulfate de tétracuivre; [1]

hexahydroxysulfate de tétracuivre hydraté [2]

|

215-582-3 [1]

215-582-3 [2]

|

1333-22-8 [1]

12527-76-3 [2]

|

Acute Tox. 4

Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1

|

H302

H400

H410

|

GHS07

GHS09

Wng

|

H302

H410

| | M = 10» |

| «029-019-01-X | paillettes de cuivre (enrobées d'acide aliphatique) | — | — |

Acute Tox. 3

Acute Tox. 4

Eye Irrit. 2

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

|

H331

H302

H319

H400

H410

|

GHS06

GHS09

Dgr

|

H331

H302

H319

H410

| | M = 10» |

| «029-020-00-8 | carbonate de cuivre(II) — hydroxyde de cuivre(II) (1:1) | 235-113-6 | 12069-69-1 |

Acute Tox. 4

Acute Tox. 4

Eye Irrit. 2

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

|

H332

H302

H319

H400

H410

|

GHS07

GHS09

Wng

|

H332

H302

H319

H410

| | M = 10» |

| «029-021-00-3 |

dihydroxyde de cuivre

hydroxyde de cuivre(II)

| 243-815-9 | 20427-59-2 |

Acute Tox. 2

Acute Tox. 4

Eye Dam. 1

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

|

H330

H302

H318

H400

H410

|

GHS06

GHS05

GHS09

Dgr

|

H330

H302

H318

H410

| | M = 10» |

| «029-022-00-9 |

bouillie bordelaise;

produits de réaction du sulfate de cuivre avec le dihydroxyde de calcium

| — | 8011-63-0 |

Acute Tox. 4

Eye Dam. 1

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

|

H332

H318

H400

H410

|

GHS07

GHS05

GHS09

Dgr

|

H332

H318

H410

| | M = 10» |

| «029-023-00-4 | sulfate de cuivre(II) pentahydraté | 231-847-6 | 7758-99-8 |

Acute Tox. 4

Eye Dam. 1

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

|

H302

H318

H400

H410

|

GHS07

GHS05

GHS09

Dgr

|

H302

H318

H410

| | M = 10» |

| «082-013-00-1 |

poudre de plomb

[diamètre des particules < 1 mm]

| 231-100-4 | 7439-92-1 |

Repr. 1 A

Lact.

|

H360FD

H362

|

GHS08

Dgr

|

H360FD

H362

| | Repr. 1 A; H360D: C ≥ 0,03 %» |

| «082-014-00-7 |

plomb massif:

[diamètre des particules ≥ 1 mm]

| 231-100-4 | 7439-92-1 |

Repr. 1 A

Lact.

|

H360FD

H362

|

GHS08

Dgr

|

H360FD

H362»

| | |

| «605-040-00-8 |

hydroxyisohéxyl 3-cyclohexène carboxaldéhyde (INCI); masse de réaction de 4-(4-hydroxy-4-méthylpentyl)cyclohex-3-ène-1-carbaldéhyde et de 3-(4-hydroxy-4-méthylpentyl)cyclohex-3-ène-1-carbaldéhyde; [1]

4-(4-hydroxy-4-méthylpentyl)cyclohex-3-ène-1-carbaldéhyde; [2]

3-(4-hydroxy-4-méthylpentyl)cyclohex-3-ène-1-carbaldéhyde [3]

|

- [1]

250-863-4 [2]

257-187-9 [3]

|

130066-44-3 [1]

31906-04-4 [2]

51414-25-6 [3]

| Skin Sens. 1 A | H317 |

GHS07

Wng

| H317» | | |

| «607-716-00-8 | bromadiolone (ISO); 3-[3-(4′-bromobiphényl-4-yl)-3-hydroxy-1-phénylpropyl]-4-hydroxy-2H-chromén-2-one | 249-205-9 | 28772-56-7 |

Repr. 1 B

Acute Tox. 1

Acute Tox. 1

Acute Tox. 1

STOT RE 1

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

|

H360D

H330

H310

H300

H372 (sang)

H400

H410

|

GHS08

GHS06

GHS09

Dgr

|

H360D

H330

H310

H300

H372 (sang)

H410

| |

Repr. 1 B; H360D:

C ≥ 0,003 %

STOT RE 1; H372 (sang): C ≥ 0,005 % STOT RE 2; H373 (sang):

0,0005 % ≤ C < 0,005 %

M = 1

M = 1»

|

| «607-717-00-3 |

diféthialone (ISO)

3-[3-(4′-bromobiphényl-4-yl)-1,2,3,4-tétrahydronaphthalèn-1-yl]-4-hydroxy-2H-1-benzothiopyran-2-one

| — | 104653-34-1 |

Repr. 1 B

Acute Tox. 1

Acute Tox. 1

Acute Tox. 1

STOT RE 1

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

|

H360D

H330

H310

H300

H372 (sang)

H400

H410

|

GHS08

GHS06

GHS09

Dgr

|

H360D

H330

H310

H300

H372 (sang)

H410

| EUH070 |

Repr. 1 B; H360D:

C ≥ 0,003 %

STOT RE 1; H372 (sang): C ≥ 0,02 % STOT RE 2; H373 (sang):

0,002 % ≤ C < 0,02 %

M = 100

M = 100»

|

| «607-718-00-9 | acide perfluorononane-1-oïque [1] et ses sels de sodium [2] et d'ammonium [3] |

206-801-3 [1]

[2]

[3]

|

375-95-1 [1]

21049-39-8 [2]

4149-60-4 [3]

|

Carc. 2

Repr. 1 B

Lact.

Acute Tox. 4

Acute Tox. 4

STOT RE 1

Eye Dam. 1

|

H351

H360Df

H362

H332

H302

H372 (foie, thymus, rate)

H318

|

GSH08

GSH07

GHS05

Dgr

|

H351

H360Df

H362

H332

H302

H372 (foie, thymus, rate)

H318»

| | |

| «607-719-00-4 | phtalate de dicyclohexyle | 201-545-9 | 84-61-7 |

Repr. 1 B

Skin Sens. 1

|

H360D

H317

|

GHS08

GHS07

Dgr

|

H360D

H317»

| | |

| «608-067-00-3 | 3,7-diméthylocta-2,6-diènenitrile | 225-918-0 | 5146-66-7 | Muta. 1 B | H340 |

GHS08

Dgr

| H340» | | |

| «612-288-00-0 |

bupirimate (ISO);

diméthylsulfamate de 5-butyl-2-éthylamino-6-méthylpyrimidin-4-yl

| 255-391-2 | 41483-43-6 |

Carc. 2

Skin Sens. 1 B

Aquatic Chronic 1

|

H351

H317

H410

|

GHS08

GHS07

GHS09

Wng

|

H351

H317

H410

| | M = 1» |

| «612-289-00-6 |

triflumizole (ISO);

(1E)-N-[4-chloro-2-(trifluorométhyl)phényl]-1-(1H-imidazol-1-yl)-2-propoxyéthanimine

| — | 68694-11-1 |

Repr. 1 B

Acute Tox. 4

STOT RE 2

Skin Sens. 1

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

|

H360D

H302

H373 (foie)

H317

H400

H410

|

GHS08

GHS07

GHS09

Dgr

|

H360D

H302

H373 (foie)

H317

H410

| |

M = 1

M = 1»

|

| «616-218-00-X | benzovindiflupyr (ISO); N-9-(dichlorométhylène)-1,2,3,4-tétrahydro-1,4-méthanonaphtalén-5-yl]-3-(difluorométhyl)-1-méthyl-1H-pyrazole-4-carboxamide | — | 1072957-71-1 |

Acute Tox. 3

Acute Tox. 3

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

|

H331

H301

H400

H410

|

GHS06

SGH09

Dgr

|

H331

H301

H410

| |

M = 100

M = 100»

|

| «616-219-00-5 | fluopyram (ISO); N-{2-[3-chloro-5-(trifluorométhyl)pyridin-2-yl]éthyl}-2-(trifluorométhyl)benzamide | — | 658066-35-4 | Aquatic Chronic 2 | H411 | GHS09 | H411» | | |

| «616-220-00-0 | pencycuron (ISO); 1-[(4-chlorophényl)méthyl]-1-cyclopentyl-3-phénylurée | 266-096-3 | 66063-05-6 |

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

|

H400

H410

|

GHS09

Wng

| H410 | |

M = 1

M = 1»

|

| «617-023-00-2 | hydroperoxyde de tert-butyle | 200-915-7 | 75-91-2 | Muta. 2 | H341 |

GHS08

Wng

| H341» | | |

Source : EUR-Lex, © Union européenne, identifiant CELEX 32016R1179. Les versions consolidées sont des documents de travail de l'Office des publications de l'Union, sans valeur juridique. JusticeLibre est une copie miroir indexée ; la version qui fait foi est celle publiée au Journal officiel de l'Union européenne (EUR-Lex).