Texte consolidé · Décret

Décret n° 2016-1706 du 12 décembre 2016 relatif au plasma à finalité transfusionnelle dans la production duquel intervient un processus industriel

Texte en vigueur, version consolidée au 7 novembre 2026.

Versions du texte
NatureDécret
Signé le12 décembre 2016
Publié le14 décembre 2016
Articles7 articles en vigueur
NORAFSP1629709D
IdentifiantLEGITEXT000033601872
RéférenceDécret n° 2016-1706 du 12 décembre 2016 relatif au plasma à finalité transfusionnelle dans la production duquel intervient un processus industriel, version consolidée au 7 novembre 2026Légifrance →

Publics concernés : laboratoires pharmaceutiques ; établissements de santé ; pharmacies à usage intérieur ; Etablissement français du sang ; établissements de transfusion sanguine ; Centre de transfusion sanguine des armées ; Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé ; dépôts de sang des établissements de santé ; correspondants d'hémovigilance et de pharmacovigilance ; agences régionales de santé. Objet : règles de dispensation et de pharmacovigilance applicables au plasma dans la production duquel intervient un processus industriel. Entrée en vigueur : le texte entre en vigueur le lendemain de sa publication. Notice : le décret soumet le plasma à finalité transfusionnelle dans la production duquel intervient un processus industriel (dit « plasma industriel ») au circuit normal de dispensation et de pharmacovigilance des médicaments dérivés du sang. Ainsi, le plasma industriel est conservé et dispensé, dans les établissements de santé, par les pharmacies à usage intérieur. De même, les règles de pharmacovigilance prévues pour les médicaments dérivés du sang sont intégralement applicables au plasma industriel. Références : le décret est pris pour l'application de l'article 170 de la loi n° 2016-41 du 26 janvier 2016 de modernisation de notre système de santé. Les dispositions du code de la santé publique modifiées par le présent décret peuvent être consultées, dans leur version issue de cette modification, sur le site Légifrance (http://www.legifrance.gouv.fr). Le Premier ministre,

Sur le rapport de la ministre des affaires sociales et de la santé,

Vu la directive 2001/83/CE modifiée du Parlement européen et du Conseil du 6 novembre 2001 instituant un code communautaire relatif aux médicaments à usage humain ;

Vu le code de la santé publique, notamment ses articles L. 1221-8 et L. 5121-1 ;

Vu le décret n° 2015-100 du 2 février 2015 relatif au plasma dans la production duquel intervient un processus industriel, notamment son article 7 ;

Le Conseil d'Etat (section sociale) entendu,

Décrète :

Article 4 LEGIARTI000033601888

A modifié :

  • Code de la santé publique : art. R1223-4

Article 5 LEGIARTI000033601890

A modifié :

  • Code de la santé publique : art. R1223-8

Article 7 LEGIARTI000033601882

1. La ministre des affaires sociales et de la santé est chargée de l'exécution du présent décret, qui sera publié au Journal officiel de la République française.

Fait le 12 décembre 2016.

Bernard Cazeneuve

Par le Premier ministre :

La ministre des affaires sociales et de la santé, Marisol Touraine

Textes cités liens · DILA4

Code de la santé publique (V)

Aller plus loin

Lire ce texte tel qu'il a été publié au Journal officiel, avant toute modification (le 14 décembre 2016).

Source : base LEGI (Légifrance), archive DILA, bulk LEGI, identifiant LEGITEXT000033601872, Licence Ouverte 2.0. JusticeLibre est une copie miroir indexée ; la version qui fait foi est celle publiée sur Légifrance.