Droit de l'Union · Texte intégral

Règlement d’exécution (UE) 2023/1172 de la Commission du 15 juin 2023 concernant l’autorisation d’une préparation de lasalocide A sodium (Avatec 150 G) en tant qu’additif pour l’alimentation des poulets d’engraissement, le refus d’autorisation d’une préparation de lasalocide A sodium (Avatec 150 G) en tant qu’additif pour l’alimentation des poulettes destinées à la ponte, le retrait du marché d’une préparation de lasalocide A sodium (Avatec 15 % cc) en tant qu’additif pour l’alimentation des poulets d’engraissement et des poulettes destinées à la ponte, et abrogeant le règlement (CE) no 1455/2004 et le règlement d’exécution (UE) 2021/932 (titulaire de l’autorisation: Zoetis Belgium S.A.) (Texte présentant de l’intérêt pour l’EEE)

Acte en vigueur, consolidée au 07/08/2025.

Version consolidée au 07/08/2025 (consolidation EUR-Lex 02023R1172-20250807, la plus récente en français ; acte d'origine du 15/06/2023).

ActeRèglement d’exécution (UE) 2023/1172
Adopté le15 juin 2023
VersionConsolidée au 07/08/2025
Contenu5 articles, 15 considérants, 1 annexe
CELEX02023R1172-20250807
RéférenceRèglement d’exécution (UE) 2023/1172, consolidée au 07/08/2025EUR-Lex →
Considérants (15)
(1)

(1) Le règlement (CE) no 1831/2003 dispose que les additifs destinés à l’alimentation des animaux sont soumis à autorisation et définit les motifs et les procédures d’octroi ou de refus de cette autorisation. Son article 10, paragraphe 2, prévoit des règles pour la réévaluation des additifs autorisés au titre de la directive 70/524/CEE du Conseil.

(2)

(2) Les préparations de lasalocide A sodium (Avatec 15 % cc) et de lasalocide A sodium (Avatec 150 G) ont été autorisées par le règlement (CE) no 1455/2004 de la Commission pour une période de 10 ans en tant qu’additifs pour l’alimentation animale appartenant au groupe des «coccidiostatiques et autres substances médicamenteuses» pour les poulets d’engraissement et les poulettes destinées à la ponte. Ces additifs ont ensuite été inscrits au registre des additifs pour l’alimentation animale en tant que produits existants, conformément à l’article 10, paragraphe 1, du règlement (CE) no 1831/2003.

(3)

(3) Conformément aux dispositions conjointes de l’article 10, paragraphe 2, et de l’article 7 du règlement (CE) no 1831/2003, une demande a été présentée en vue de l’autorisation de la préparation de lasalocide A sodium (Avatec 150 G) en tant qu’additif dans l’alimentation des poulets d’engraissement et des poulettes destinées à la ponte, à classer dans la catégorie des «coccidiostatiques et histomonostatiques». Cette demande était accompagnée des informations et des documents requis au titre de l’article 7, paragraphe 3, du règlement (CE) no 1831/2003. Aucune demande de ce type n’a été présentée en vue de l’autorisation de la préparation de lasalocide A sodium (Avatec 15 % cc).

(4)

(4) Dans ses avis du 16 mai 2017 et du 1er juillet 2020, l’Autorité européenne de sécurité des aliments (ci-après l’«Autorité») a indiqué qu’elle n’était pas en mesure de tirer des conclusions sur la sécurité et l’efficacité de la préparation de lasalocide A sodium (Avatec 150 G) pour les poulets d’engraissement et les poulettes destinées à la ponte, indiquant qu’aucun niveau sûr de la substance active lasalocide A sodium, lorsqu’il était ajouté à l’alimentation animale, ne pouvait être identifié pour ces espèces cibles. L’Autorité a conclu que l’efficacité coccidiostatique de la préparation n’était pas suffisamment démontrée à la dose la plus faible proposée, à savoir 75 mg de lasalocide A sodium par kg d’aliment complet. Par conséquent, il n’a pas été établi que la préparation de lasalocide A sodium (Avatec 150 G) n’a pas d’effet néfaste sur la santé animale et qu’elle a un effet coccidiostatique sur l’espèce cible lorsqu’elle est utilisée dans les conditions proposées. Par conséquent, l’autorisation existante de la préparation de lasalocide A sodium (Avatec 150 G) a été suspendue par le règlement d’exécution (UE) 2021/932 de la Commission.

(5)

(5) L’autorisation de la préparation de lasalocide A sodium (Avatec 150 G) a été suspendue dans l’attente de la présentation et de l’évaluation de données supplémentaires devant être produites par le demandeur conformément à un calendrier énumérant les études nécessaires à réaliser, consistant en des études de tolérance et d’efficacité pour les poulets d’engraissement et les poulettes destinées à la ponte.

(6)

(6) Conformément au règlement d’exécution (UE) 2021/932, la mesure de suspension doit être réexaminée au plus tard le 31 décembre 2023 et, en tout état de cause, après l’adoption par l’Autorité d’un avis défavorable sur la sécurité et l’efficacité de la préparation de lasalocide A sodium (Avatec 150 G) destinée à être utilisée pour les poulets d’engraissement et les poulettes destinées à la ponte.

(7)

(7) Depuis l’adoption de l’avis de l’Autorité du 1er juillet 2020, le demandeur a soumis à la Commission, le 29 juin 2022, des données complémentaires qui ont été transmises à l’Autorité.

(8)

(8) Le 23 novembre 2022, l’Autorité a adopté un avis à la suite de l’évaluation des données supplémentaires fournies par le demandeur et a conclu que la préparation de lasalocide A sodium (Avatec 150 G) est sûre et efficace pour les poulets d’engraissement à la dose maximale et minimale de 90 mg de lasalocide A sodium par kg d’aliment complet. Toutefois, elle a également estimé qu’une extrapolation des résultats des études de tolérance, toutes chez les poulets d’engraissement, aux poulettes destinées à la ponte n’est pas possible, étant donné que, si la performance zootechnique semble être le critère le plus sensible pour évaluer la tolérance au lasalocide A sodium, des effets négatifs ont été observés sur les performances des animaux à faible taux de croissance et un effet potentiellement négatif a été observé sur la période de reproduction avec le lasalocide A sodium lorsqu’il est administré aux poulettes élevées pour la reproduction. L’Autorité n’a donc toujours pas pu tirer de conclusions sur la sécurité de cet additif pour les poulettes destinées à la ponte.

(9)

(9) Dans son avis du 16 mai 2017, l’Autorité a également conclu que la préparation de lasalocide A sodium (Avatec 150 G) est sûre pour l’utilisateur, pour l’environnement et pour le consommateur, à condition qu’un délai d’attente de trois jours soit appliqué pour vérifier le respect des limites maximales de résidus (ci-après les «LMR»). En particulier, l’Autorité a déclaré que ses conclusions antérieures selon lesquelles il n’existait pas de risque probable pour l’utilisateur manipulant l’additif, énoncées dans son avis du 7 avril 2010, ne devaient pas être réexaminées. L’Autorité a également indiqué qu’il convenait d’éviter l’administration concomitante du lasalocide A sodium et de la tiamuline et de certaines autres substances médicamenteuses et a recommandé d’effectuer une surveillance consécutive à la mise sur le marché de la résistance d’Eimeria spp. au lasalocide A sodium.

(10)

(10) En outre, l’Autorité a vérifié le rapport sur la méthode d’analyse de l’additif dans l’alimentation animale soumis par le laboratoire de référence désigné par le règlement (CE) no 1831/2003, y compris l’addendum produit le 23 janvier 2023, recommandant l’ajout d’une nouvelle méthode multianalyte fondée sur la chromatographie liquide couplée à une spectrométrie de masse en tandem (LC-MS/MS) pour la détermination du lasalocide A sodium dans les aliments composés pour animaux.

(11)

(11) Il ressort de l’évaluation de la préparation de lasalocide A sodium (Avatec 150 G) que les conditions d’autorisation fixées à l’article 5 du règlement (CE) no 1831/2003 sont remplies en ce qui concerne l’utilisation pour les poulets d’engraissement. Il convient dès lors d’autoriser l’usage de cet additif pour cet usage. Il convient de prévoir une surveillance consécutive à la mise sur le marché de la résistance d’Eimeria spp. au lasalocide A sodium. La LMR établie pour le lasalocide A sodium dans le règlement (UE) no 37/2010 de la Commission devrait s’appliquer aux résidus de cette substance ou de ses métabolites provenant de l’utilisation de cette substance en tant qu’additif pour l’alimentation animale dans les denrées alimentaires d’origine animale concernées.

(12)

(12) Toutefois, les avis de l’Autorité des 16 mai 2017, 1er juillet 2020 et 23 novembre 2022 montrent qu’il n’a pas été établi que la préparation de lasalocide A sodium (Avatec 150 G) n’a pas d’effet néfaste sur la santé animale lorsqu’elle est utilisée chez les poulettes destinées à la ponte. Il ressort donc de l’évaluation de cet additif que les conditions d’autorisation fixées à l’article 5 du règlement (CE) no 1831/2003 ne sont pas remplies en ce qui concerne l’utilisation pour les poulettes destinées à la ponte et que, par conséquent, l’autorisation de la préparation de lasalocide A sodium (Avatec 150 G) en tant qu’additif pour l’alimentation animale appartenant à la catégorie des «coccidiostatiques et histomonostatiques» devrait être refusée pour les poulettes destinées à la ponte.

(13)

(13) L’article 10, paragraphe 5, du règlement (CE) no 1831/2003 impose à la Commission l’obligation d’adopter un règlement retirant du marché les additifs pour l’alimentation animale pour lesquels aucune demande visée à l’article 10, paragraphe 2, dudit règlement n’a été présentée avant la date limite prévue par cette disposition. Par conséquent, la préparation de lasalocide A sodium (Avatec 15 % cc) devrait être retirée du marché. Étant donné que l’article 10, paragraphe 5, du règlement (CE) no 1831/2003 ne fait pas de distinction entre les autorisations délivrées pour une durée déterminée et celles sans limitation dans le temps, il convient, par souci de clarté, de prévoir le retrait du marché des additifs pour l’alimentation animale dont la durée déterminée d’autorisation au titre de la directive 70/524/CEE a déjà expiré.

(14)

(14) À la suite de ce réexamen et de l’autorisation de la préparation de lasalocide A sodium (Avatec 150 G) pour les poulets d’engraissement, le refus de son autorisation pour les poulettes destinées à la ponte et le retrait du marché de la préparation de lasalocide A sodium (Avatec 15 % cc), le règlement (CE) no 1455/2004 et le règlement d’exécution (UE) 2021/932 devraient être abrogés.

(15)

(15) Les mesures prévues par le présent règlement sont conformes à l’avis du comité permanent des végétaux, des animaux, des denrées alimentaires et des aliments pour animaux,

Article 1

Autorisation

La substance spécifiée en annexe, qui appartient à la catégorie des «coccidiostatiques et histomonostatiques», est autorisée en tant qu’additif dans l’alimentation des animaux, dans les conditions fixées dans ladite annexe.

Article 2

Refus d’autorisation

L’autorisation de la préparation de lasalocide A sodium (Avatec 150 G) en tant qu’additif dans l’alimentation des animaux appartenant à la catégorie «coccidiostatiques et histomonostatiques» pour les poulettes destinées à la ponte est refusée.

Article 3

Retrait du marché

L’additif pour l’alimentation animale lasalocide A sodium (Avatec 15 % cc) est retiré du marché.

Article 4

Abrogations

Le règlement (CE) no 1455/2004 et le règlement d’exécution (UE) 2021/932 sont abrogés.

Article 5

Entrée en vigueur

Le présent règlement entre en vigueur le vingtième jour suivant celui de sa publication au Journal officiel de l’Union européenne.

Annexes

Annexe

ANNEXE

| Numéro d’identification de l’additif | Nom du titulaire de l’autorisation | Additif | Composition, formule chimique, description, méthode d’analyse | Espèce animale ou catégorie d’animaux | Âge maximal | Teneur minimale | Teneur maximale | Autres dispositions | Fin de la période d’autorisation | Limite maximale de résidus (LMR) dans les denrées alimentaires d’origine animale concernées

| en mg de substance active par kg d’aliment complet pour animaux ayant une teneur en humidité de 12 %

| Catégorie: coccidiostatiques et histomonostatiques

| 51763 | Phibro Animal Health SA | Lasalocide A sodium 15 g/100 g (Avatec 150 G) |

Composition de l’additif

Préparation:

Lasalocide A sodium: 15 g/100 g

Lignosulfonate de calcium: 4 g/100 g

Oxyde ferrique: 0,1 g/100 g

Sulfate de calcium dihydraté: quantum satis

Caractérisation de la substance active

Lasalocide A sodium:

— C34H54O8Na

— Numéro CAS: 25999-20-6

— sodium 6-3R, 4S,5S,7R)-7-[2S,3S,5S)-5-éthyl-5-[(2R,5R,6S)-5-éthyl-5-hydroxy-6-méthyltétrahydro-2H-pyran-2-yl]-tétrahydro-3-méthyl-2-furyl]-4-hydroxy-3,5-diméthyl-6-oxononyl]-2,3-crésotate

— produit par Streptomyces lasaliensis subsp. lasaliensis (ATCC 31180)

Impuretés associées: lasalocide sodium B-E: ≤ 10 %

Méthode d’analyse

Pour la détermination du lasalocide A sodium dans l’additif pour l’alimentation animale et les prémélanges: chromatographie liquide haute performance en phase inverse avec détection fluorescence (CLHP-CL-FL) — règlement (CE) no 152/2009 de la Commission.

Pour la détermination du lasalocide A sodium dans les aliments composés pour animaux:

— chromatographie liquide haute performance en phase inverse avec détection fluorescence (CLHP-CL-FL) — règlement (CE) no 152/2009 de la Commission ou

— chromatographie liquide à haute performance couplée à une spectrométrie de masse en tandem (LC-MS/MS) — EN 17299

| Poulets d’engraissement | — | 90 | 90 |

1. Le mode d’emploi de l’additif et du prémélange indique les conditions de stockage et la stabilité au traitement thermique.

2. Administration interdite 3 jours ou moins avant l’abattage.

3. Indiquer dans le mode d’emploi de l’additif, du prémélange et des aliments composés pour animaux: «Dangereux pour les équidés»;

«Cet aliment contient un additif du groupe des ionophores; l’administration simultanée avec certaines substances médicamenteuses, y compris la tiamuline, peut être contre-indiquée.».

4. Un programme de surveillance à la suite de la mise sur le marché concernant la résistance de Eimeria spp. doit être planifié et exécuté par le titulaire de l’autorisation, conformément au règlement (CE) no 429/2008 de la Commission.

5. Additif à incorporer aux aliments composés pour animaux sous forme de prémélange.

6. Ne pas mélanger le lasalocide A sodium avec d’autres coccidiostatiques.

| 6 juillet 2033 | Règlement (UE) no 37/2010

Source : EUR-Lex, © Union européenne, identifiant CELEX 02023R1172-20250807. Les versions consolidées sont des documents de travail de l'Office des publications de l'Union, sans valeur juridique. JusticeLibre est une copie miroir indexée ; la version qui fait foi est celle publiée au Journal officiel de l'Union européenne (EUR-Lex).